每年杀死50万的“肉食虫”可能会有新疫苗

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一种针对“食肉虫”的疫苗,每年导致50万人死亡,在发现它如何抵抗人体免疫系统之后,可能会出现在地平线上这种高度传染性的A群链球菌有很多种

不同的菌株它实际上是一种“隐形斗篷”,这意味着免疫系统无法将其识别为威胁细菌不仅会导致“肉食”疾病,坏死性筋膜炎,还会引起中毒性休克综合症.Atrap使用一种名为M蛋白作为外层外壳,但免疫系统只会识别表面上的特定模式才会发作

作为细菌伪装的一部分,它使用一种名为C4BP的人类蛋白质来愚弄身体不响应现在生物化学家,写在自然杂志上微生物学,他们发现了M蛋白的主要表面蛋白和毒力因子中的“隐藏序列模式”几乎所有M蛋白都可以与C4BP结合,这意味着如果研究人员可以开发加利福尼亚大学圣地亚哥分校化学与生物化学系主任Partho Ghosh教授表示:“目前还没有针对A组Strep的疫苗,我们的发现也是一种能够杀死细菌的抗体隐藏的序列模式提供了一种设计这种疫苗的新方法,“他补充道:”当我们感染A群Strep的特定菌株时,我们通常会针对该菌株展示的特定M蛋白产生免疫反应“但是这种免疫力仅对抗感染菌株我们仍然容易受到其他A群Strep菌株的感染,这些菌株在其表面显示出其他类型的M蛋白“这是因为针对M蛋白的抗体反应几乎总是特异于其序列

M蛋白和不同类型的M蛋白在序列上似乎彼此无关“但解决问题的关键是另一组研究人员发现C4BP通过许多不同的蛋白质类型被招募到A组Strep的表面​​Ghosh教授说:“这是一个难题,因为抗体反应是特异性的并限于单一M蛋白类型,而C4BP结合多种M蛋白类型,也许高达90%的人“A组Strep将C4BP带到其表面以抑制免疫反应”我们希望通过阻断M蛋白和C4BP之间的相互作用来对抗这种募集,但同样重要的是,我们希望利用M蛋白广泛募集C4BP将为疫苗的开发铺平道路“其他研究人员分析了四种不同M蛋白类型的四种晶体结构,每种结构都与C4BP Ghosh教授说:”这些结构显示,即使不同的M蛋白类型在序列中似乎是无关的,在将所有这些M蛋白连接在一起的差异中隐藏着共同的序列模式“这些常见的模式是使用的o通过不同的M蛋白类型将C4BP募集到A组Strep的表面​​“”现在的想法是让抗体与C4BP做同样的事情 - 也就是说,识别许多不同的M蛋白类型“那样,抗体反应将会不限于一种M蛋白类型和一种A群Strep菌株,但将延伸至大多数(如果不是全部)M蛋白类型和大多数(如果不是所有菌株)A组链球菌“坏死性筋膜炎 - 更常见地称为一种吃肉的虫子 - 是一种严重的细菌性皮肤感染,迅速传播并杀死身体的软组织准确的诊断,通过静脉及时使用抗生素迅速治疗,以及手术对于阻止这种可能在极短时间内危及生命的感染非常重要这种罕见疾病可由多种细菌引起,包括A群链球菌,克雷伯氏菌,梭菌,大肠埃希菌,金黄色葡萄球菌和嗜水气单胞菌等,其中A组链球菌被认为是坏死性筋膜炎的最常见原因通常,A组链球菌感染通常是轻微的并且易于治疗但是在坏死性筋膜炎的情况下,细菌一旦进入体内就会迅速扩散它们会感染称为筋膜,连接带的平膜层

围绕肌肉,神经,脂肪和血管的组织的感染还会损伤筋膜旁的组织 有时由这些细菌制造的毒素会破坏它们感染的组织,导致它死亡

当这种情况发生时,感染非常严重,可能导致四肢丧失或死亡

作者:逯箝